سندرم ژیلبرت چیست؟علل، علائم، تشخیص و درمان
سندرم ژیلبرت چیست؟علل، علائم، تشخیص و درمان دسته بندی: گوارش 29 آبان 1404 116 بازدید سندرم ژیلبرت یک اختلال ژنتیکی خوشخیم کبدی است که باعث افزایش خفیف و دورهای بیلیروبین غیرکونژوگه در خون میشود. این وضعیت معمولاً بدون خطر است و اغلب هنگام انجام یک آزمایش خون معمولی کشف میشود. در این بیماری، کبد توان کافی برای فرآوری کامل بیلیروبین ندارد و به همین دلیل زردی خفیف چشم و پوست در برخی دورهها دیده میشود. علت بروز بیماری ژیلبرت (اختلال ژنتیکی UGT1A1) نقص در آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز (UGT1A1) ف...
ادامه مطلب